Laborant für die Produktion at Kaiseraugst, Rheinfelden

Details of the job offer

  2026-05-01
  Vollzeit
  Befristet, temporär
Gi Group co-branding

 

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen (TOC, BCA, ELISA) gemäss „internen Vorschriften“ und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis • (Weiter-) Entwicklung der analytischen Prüfmethoden unter besonderer Beachtung des Herstellungsprozesses und des Verwendungszwecks des Produkts • Validierung von analytischen Methoden gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) • Dokumentation der ausgeführten Analysen gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) • Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung auf Analysenrapporten (z.B. Validation Sheets) • Betreuung von Analysengeräten inklusiv Durchführung bzw. Organisation von Funktionsprüfungen, Qualifizierungen und Wartungen gemäss Gerätedatenbank • Bemusterung von Produktionsanlagen

 

Must Haves:

• abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Laboranten/in Chemie  (*****)

• Erfahrungen innerhalb der Produktion (*****)

• Sehr gute Deutsch und Englisch Kenntnisse (*****)

• Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen

• Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzen

 


  Pharmazeutische produkte und biotechnologie
  Pharmazie & biotechnologie
  11848
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Anuschka.Huber@gigroup.com

Laborant für die Produktion
Befristet, temporär / Kaiseraugst
Arbeitsort - Stadt:
Kaiseraugst
Branche:
Pharmazeutische produkte und biotechnologie
Tätigkeitsbereich:
Pharmazie & biotechnologie
Zahl der offenen Stellen:
1
Referenz-Code:
15052
Salary per:
Veröffentlichungsdatum des Stellenangebots:
2026-05-01

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Effiziente, fach- und termingerechte Ausführung der im Labor anfallenden Analysen (TOC, BCA, ELISA) gemäss „internen Vorschriften“ und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis • (Weiter-) Entwicklung der analytischen Prüfmethoden unter besonderer Beachtung des Herstellungsprozesses und des Verwendungszwecks des Produkts • Validierung von analytischen Methoden gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) • Dokumentation der ausgeführten Analysen gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP) • Zusammenfassung von Teilresultaten zu Gesamtanalysen und korrekte Rapportierung auf Analysenrapporten (z.B. Validation Sheets) • Betreuung von Analysengeräten inklusiv Durchführung bzw. Organisation von Funktionsprüfungen, Qualifizierungen und Wartungen gemäss Gerätedatenbank • Bemusterung von Produktionsanlagen

 

Must Haves:

• abgeschlossene Ausbildung als CTA oder Laboranten/in Chemie  (*****)

• Erfahrungen innerhalb der Produktion (*****)

• Sehr gute Deutsch und Englisch Kenntnisse (*****)

• Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen

• Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzen


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Huber Anuschka
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