Specialist Quality Control Microbiology Laboratory chez Boudry, Neuenburg

Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Life Sciences recherche un.e :

Spécialiste QC Microbiologie

Contrat temporaire

Prise de poste : ASAP

Durée de mission : 6 mois

Votre mission :

Au sein du laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, vous réalisez les analyses microbiologiques nécessaires au contrôle des matières premières, des produits intermédiaires et des produits finis. Vous contribuez également au maintien de la conformité des activités laboratoire, au respect des exigences GMP ainsi qu'à l'amélioration continue des processus analytiques.

Vos responsabilités :

• Réaliser les analyses microbiologiques de routine sur les matières premières, les produits intermédiaires et les produits finis.
• Effectuer les activités de surveillance environnementale ainsi que les contrôles des utilités (eaux, gaz…).
• Participer aux tests de stabilité et de libération des produits selon les procédures en vigueur.
• Assurer les activités de support du laboratoire : gestion des réactifs, approvisionnement en consommables, gestion des stocks, entretien des équipements et suivi des échantillons.
• Vérifier et revoir les données analytiques en garantissant leur intégrité et leur conformité réglementaire.
• Rédiger, mettre à jour et améliorer la documentation qualité du laboratoire (procédures, instructions de travail, formulaires et rapports).
• Participer aux investigations liées aux déviations, OOS, changements et actions correctives/préventives.
• Identifier les problématiques techniques liées aux méthodes analytiques ou aux équipements et contribuer à leur résolution.
• Participer à des projets d'amélioration continue, de digitalisation et d'optimisation des activités laboratoire.
• Former et accompagner les collaborateurs sur les techniques analytiques et les bonnes pratiques microbiologiques.
• Contribuer aux audits internes, inspections réglementaires et démarches qualité du département.

Votre profil :

• CFC de laborantin.e ou formation scientifique équivalente, avec expérience confirmée en environnement pharmaceutique (min. 10 ans) ou Bachelor avec au moins 2 ans d’expérience ou Master avec au moins 1 an d’expérience.
• Expérience pratique en microbiologie, surveillance environnementale, contrôle des eaux et validation de méthodes microbiologiques.
• Bonne connaissance des BPF/GMP, des exigences réglementaires et des concepts de maîtrise de la contamination.
• Maîtrise des outils informatiques courants ainsi que des systèmes de gestion de données de laboratoire (LIMS ou équivalent).
• Français fluent, anglais (min B2).