Quality Control Chemistry Technician chez Genève, Genf

Pour notre partenaire situé dans le canton de Genève, GI Life Sciences recherche un.e : Technicien.ne QC chimie

Poste temporaire

Prise de poste : fin juillet

Fin : 31.12.2026 (renouvelable)

Horaires de journée (mais travail les jours fériés)

Votre mission :

En tant que Technicien.ne QC Chimie, vous êtes responsable de la réalisation des analyses de contrôle qualité physico-chimiques dans le respect des GMP, des délais et des exigences d’intégrité des données.

Vous contribuez à garantir la conformité des produits tout au long des étapes de production, depuis les contrôles en cours de fabrication jusqu’à la libération des produits finis.

Vos responsabilités :

· Réceptionner les échantillons et vérifier leur intégrité.

· Effectuer les analyses de contrôle qualité pour : les IPC (en cours de fabrication), les produits intermédiaires, les produits finis (API, produits conditionnés), les études de stabilité, les validations de procédés et de nettoyage, les utilités.

· Enregistrer les données analytiques en garantissant leur traçabilité (ALCOA+).

· Vérifier et valider la conformité des résultats selon les spécifications en vigueur.

· Assurer le double contrôle des analyses et la revue des données (réactifs, standards).

· Signaler toute anomalie (résultats atypiques, hors spécifications ou hors tendance).

· Assurer la calibration, qualification et maintenance des équipements de laboratoire.

· Réaliser les opérations d’entretien et de nettoyage des instruments.

· Vérifier la conformité des équipements avant utilisation.

· Gestion des consommables et réactifs.

· Nettoyage et rangement (paillasse, verrerie).

· Elimination des déchets.

· Déclarer et documenter les déviations et non-conformités.

· Participer aux investigations (OOS, OOT, déviations).

· Contribuer aux CAPA et aux démarches d’amélioration continue.

· Apporter un support aux équipes qualité et aux autres départements.

· Participer à la formation et à l’accompagnement de collaborateurs.

· Travailler en collaboration avec les équipes production, qualité et support.

Votre profil :

· CFC (ou équivalent) en chimie, biochimie, biotechnologie ou contrôle pharmaceutique.

· Expérience en laboratoire QC (physico-chimique ou biochimique) en industrie pharmaceutique.

· Bonne connaissance des GMP.

· Maîtrise des outils bureautiques (notamment Excel).

· Français courant.

· Maîtrise des systèmes informatiques de laboratoire (LIMS, CDS, logiciels analytiques).