Mandaté par un laboratoire pharmaceutique dans le canton de Neuchâtel, notre équipe recherche activement un Engineering Associate – Validation & Compliance.

·        Date de début : 1er juin 2026

·        Date de fin : 1er février 2027

Engineering Associate – Validation & Compliance - Temporary contract

Mission principale

Assurer la mise en œuvre, l’exécution et l’optimisation des activités de qualification/validation (C&Q) et des revues périodiques des équipements et systèmes GMP du site.

Responsabilités clés

• Réaliser les revues périodiques des équipements et systèmes GMP.
• Mettre à jour l’évaluation des risques et intégrer les nouveaux équipements dans le processus.
• Participer aux activités C&Q : qualification, requalification, revue de documents et exécution terrain.
• Préparer et optimiser le processus de revue périodique (fréquence, criticité, charge de travail, modèles de documents).
• Proposer des améliorations et optimiser les performances du système de revue.
• Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures locales.
• Appliquer les procédures en vigueur (BMS).
• Interagir avec les différents départements du site (Qualité, Production, Engineering…).

Profil recherché

• Diplômes d’Ingénieur en biologie, biochimie, qualité ou diplôme équivalent.
• Expérience en analyses de risques et bonne connaissance des exigences GMP.
• Maîtrise des outils Microsoft Office.
• Excellentes compétences organisationnelles, analytiques et rédactionnelles.
• Autonomie, rigueur, dynamisme et capacité à proposer des solutions.
• Aisance relationnelle, capacité de communication efficace.
• Français et Anglais requis