Offre emploi detaillee

Manager QC

2025-11-05

Temps plein

Fixe

Gi Group co-branding

Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Group Life Sciences recherche : un.e : Superviseur QC

 

Poste fixe

Date de start : à convenir

 

Vos responsabilités :

• Responsable de la gestion quotidienne de votre équipe (planification, communication, organisation, contrôle et retour d'information).

• Veiller à l’exécution dans les délais des activités suivantes : tests des excipients, tests de libération, tests de stabilité.

• Effectuer l’approbation finale et la disposition des résultats QC.

• Planifier les activités de votre équipe, y compris les calendriers de tests et les prévisions de capacité.

• Diriger la réunion quotidienne avec votre équipe : identifier les priorités, attribuer les tâches et suivre l’avancement.

• S’assurer que la documentation des tests et les données brutes sont relues par les pairs. • Veiller à ce que d'autres activités telles que la requalification des instruments/installations, les arrêts, la maintenance soient prises en compte dans les prévisions de capacité et les plannings de tests.

• Garantir que votre équipe respecte les normes GMP et l’intégrité des données, en veillant à ce que la documentation soit continuellement améliorée pour plus de clarté et de facilité d’utilisation.

• Fournir des conseils techniques, des formations et un soutien aux membres de l’équipe.

• Représenter le laboratoire QC lors de diverses réunions et projets.

• Participer activement aux inspections des autorités sanitaires.

• Améliorer continuellement la réduction des déviations, le "du premier coup", la préparation permanente aux inspections, la gestion visuelle...


Votre profil :

• Diplôme en chimie, biochimie, pharmacie ou équivalent.

• Minimum 5 ans d’expérience en Contrôle Qualité dans une entreprise pharmaceutique.

• Minimum 5 ans d’expérience en gestion d’équipe.

• Excellente compréhension des GMP.

• Solide connaissance des technologies analytiques et des flux de travail en laboratoire, telles que HPLC, dissolution, Karl-Fischer, techniques et processus d’échantillonnage.

• Excellentes compétences en communication avec votre équipe, vos collègues et la direction.

• Langues : français et anglais




Pharmaceutique et biotechnologie

Qualité et sécurité

1228

Neuchâtel - Neuenburg




Manager QC
Fixe / Neuchâtel
Lieu de travail - Ville :
Neuchâtel
Sector d'activite :
Pharmaceutique et biotechnologie
domaine professionnel:
Qualité et sécurité
Number of vacancies:
1
Code de référence :
1228
Date de publication de l'offre d'emploi :
2025-11-05

Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Group Life Sciences recherche : un.e : Superviseur QC

 

Poste fixe

Date de start : à convenir

 

Vos responsabilités :

• Responsable de la gestion quotidienne de votre équipe (planification, communication, organisation, contrôle et retour d'information).

• Veiller à l’exécution dans les délais des activités suivantes : tests des excipients, tests de libération, tests de stabilité.

• Effectuer l’approbation finale et la disposition des résultats QC.

• Planifier les activités de votre équipe, y compris les calendriers de tests et les prévisions de capacité.

• Diriger la réunion quotidienne avec votre équipe : identifier les priorités, attribuer les tâches et suivre l’avancement.

• S’assurer que la documentation des tests et les données brutes sont relues par les pairs. • Veiller à ce que d'autres activités telles que la requalification des instruments/installations, les arrêts, la maintenance soient prises en compte dans les prévisions de capacité et les plannings de tests.

• Garantir que votre équipe respecte les normes GMP et l’intégrité des données, en veillant à ce que la documentation soit continuellement améliorée pour plus de clarté et de facilité d’utilisation.

• Fournir des conseils techniques, des formations et un soutien aux membres de l’équipe.

• Représenter le laboratoire QC lors de diverses réunions et projets.

• Participer activement aux inspections des autorités sanitaires.

• Améliorer continuellement la réduction des déviations, le "du premier coup", la préparation permanente aux inspections, la gestion visuelle...


Votre profil :

• Diplôme en chimie, biochimie, pharmacie ou équivalent.

• Minimum 5 ans d’expérience en Contrôle Qualité dans une entreprise pharmaceutique.

• Minimum 5 ans d’expérience en gestion d’équipe.

• Excellente compréhension des GMP.

• Solide connaissance des technologies analytiques et des flux de travail en laboratoire, telles que HPLC, dissolution, Karl-Fischer, techniques et processus d’échantillonnage.

• Excellentes compétences en communication avec votre équipe, vos collègues et la direction.

• Langues : français et anglais



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