Manager QC
2025-11-05
Temps plein
Fixe
Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Group Life Sciences recherche : un.e : Superviseur QC
Poste fixe
Date de start : à convenir
Vos responsabilités :
• Responsable de la gestion quotidienne de votre équipe (planification, communication, organisation, contrôle et retour d'information).
• Veiller à l’exécution dans les délais des activités suivantes : tests des excipients, tests de libération, tests de stabilité.
• Effectuer l’approbation finale et la disposition des résultats QC.
• Planifier les activités de votre équipe, y compris les calendriers de tests et les prévisions de capacité.
• Diriger la réunion quotidienne avec votre équipe : identifier les priorités, attribuer les tâches et suivre l’avancement.
• S’assurer que la documentation des tests et les données brutes sont relues par les pairs. • Veiller à ce que d'autres activités telles que la requalification des instruments/installations, les arrêts, la maintenance soient prises en compte dans les prévisions de capacité et les plannings de tests.
• Garantir que votre équipe respecte les normes GMP et l’intégrité des données, en veillant à ce que la documentation soit continuellement améliorée pour plus de clarté et de facilité d’utilisation.
• Fournir des conseils techniques, des formations et un soutien aux membres de l’équipe.
• Représenter le laboratoire QC lors de diverses réunions et projets.
• Participer activement aux inspections des autorités sanitaires.
• Améliorer continuellement la réduction des déviations, le "du premier coup", la préparation permanente aux inspections, la gestion visuelle...
Votre profil :
• Diplôme en chimie, biochimie, pharmacie ou équivalent.
• Minimum 5 ans d’expérience en Contrôle Qualité dans une entreprise pharmaceutique.
• Minimum 5 ans d’expérience en gestion d’équipe.
• Excellente compréhension des GMP.
• Solide connaissance des technologies analytiques et des flux de travail en laboratoire, telles que HPLC, dissolution, Karl-Fischer, techniques et processus d’échantillonnage.
• Excellentes compétences en communication avec votre équipe, vos collègues et la direction.
• Langues : français et anglais
Pharmaceutique et biotechnologie
Qualité et sécurité
1228
Neuchâtel - Neuenburg

Pour notre partenaire situé dans le canton de Neuchâtel, GI Group Life Sciences recherche : un.e : Superviseur QC
Poste fixe
Date de start : à convenir
Vos responsabilités :
• Responsable de la gestion quotidienne de votre équipe (planification, communication, organisation, contrôle et retour d'information).
• Veiller à l’exécution dans les délais des activités suivantes : tests des excipients, tests de libération, tests de stabilité.
• Effectuer l’approbation finale et la disposition des résultats QC.
• Planifier les activités de votre équipe, y compris les calendriers de tests et les prévisions de capacité.
• Diriger la réunion quotidienne avec votre équipe : identifier les priorités, attribuer les tâches et suivre l’avancement.
• S’assurer que la documentation des tests et les données brutes sont relues par les pairs. • Veiller à ce que d'autres activités telles que la requalification des instruments/installations, les arrêts, la maintenance soient prises en compte dans les prévisions de capacité et les plannings de tests.
• Garantir que votre équipe respecte les normes GMP et l’intégrité des données, en veillant à ce que la documentation soit continuellement améliorée pour plus de clarté et de facilité d’utilisation.
• Fournir des conseils techniques, des formations et un soutien aux membres de l’équipe.
• Représenter le laboratoire QC lors de diverses réunions et projets.
• Participer activement aux inspections des autorités sanitaires.
• Améliorer continuellement la réduction des déviations, le "du premier coup", la préparation permanente aux inspections, la gestion visuelle...
Votre profil :
• Diplôme en chimie, biochimie, pharmacie ou équivalent.
• Minimum 5 ans d’expérience en Contrôle Qualité dans une entreprise pharmaceutique.
• Minimum 5 ans d’expérience en gestion d’équipe.
• Excellente compréhension des GMP.
• Solide connaissance des technologies analytiques et des flux de travail en laboratoire, telles que HPLC, dissolution, Karl-Fischer, techniques et processus d’échantillonnage.
• Excellentes compétences en communication avec votre équipe, vos collègues et la direction.
• Langues : français et anglais
