Deviation Specialist
2026-02-25
Jour
Temporaire
Pour notre partenaire situé à Visp, GI Life Sciences recherche un.e :
Deviation Specialist
Prise de poste : ASAP
Poste temporaire
Fin : 31.08.2026
Votre mission :
En tant que Deviation Specialist, vous intégrerez une équipe dédiée à la prise en charge et à l’investigation des déviations au sein d’un site de culture cellulaire.
Vous serez responsable de l’analyse complète des déviations opérationnelles : détermination des causes racines, évaluation de l’impact produit/systèmes et définition des CAPA appropriées.
Vos responsabilités :
· Prendre en charge, rédiger, documenter et investiguer les déviations qualité.
· Collaborer avec les SME et parties prenantes clés pour identifier les causes racines et évaluer l’impact réel ou potentiel des déviations.
· Utiliser des méthodologies structurées d’investigation (Fault Tree Analysis, Defense Analysis, Event & Causal Factors Chart, Fishbone Diagram…).
· Définir des CAPA pertinentes afin d’assurer la correction durable et la prévention de la récurrence.
· Assurer la conformité cGMP et mener les dossiers qualité vers une clôture complète et dans les délais.
· Contribuer aux initiatives d’amélioration continue et aux évolutions des processus internes.
Votre profil :
· Bachelor en chimie, biotechnologie, sciences de la vie ou domaine connexe.
· Expérience préalable dans la gestion de déviations et environnement cGMP dans l’industrie pharmaceutique/API.
· Connaissances en procédés de biotechnologie et méthodes analytiques.
· Connaissance des approches Human & Organizational Performance et management du risque.
· Excellentes compétences en français et anglais (écrit et oral) ; l’allemand est un plus.
· Excellentes compétences en rédaction technique, communication et présentation.
Biopharmaceutical
Pharmaceutique et biotechnologie
10052
Visperterminen - Visp

Pour notre partenaire situé à Visp, GI Life Sciences recherche un.e :
Deviation Specialist
Prise de poste : ASAP
Poste temporaire
Fin : 31.08.2026
Votre mission :
En tant que Deviation Specialist, vous intégrerez une équipe dédiée à la prise en charge et à l’investigation des déviations au sein d’un site de culture cellulaire.
Vous serez responsable de l’analyse complète des déviations opérationnelles : détermination des causes racines, évaluation de l’impact produit/systèmes et définition des CAPA appropriées.
Vos responsabilités :
· Prendre en charge, rédiger, documenter et investiguer les déviations qualité.
· Collaborer avec les SME et parties prenantes clés pour identifier les causes racines et évaluer l’impact réel ou potentiel des déviations.
· Utiliser des méthodologies structurées d’investigation (Fault Tree Analysis, Defense Analysis, Event & Causal Factors Chart, Fishbone Diagram…).
· Définir des CAPA pertinentes afin d’assurer la correction durable et la prévention de la récurrence.
· Assurer la conformité cGMP et mener les dossiers qualité vers une clôture complète et dans les délais.
· Contribuer aux initiatives d’amélioration continue et aux évolutions des processus internes.
Votre profil :
· Bachelor en chimie, biotechnologie, sciences de la vie ou domaine connexe.
· Expérience préalable dans la gestion de déviations et environnement cGMP dans l’industrie pharmaceutique/API.
· Connaissances en procédés de biotechnologie et méthodes analytiques.
· Connaissance des approches Human & Organizational Performance et management du risque.
· Excellentes compétences en français et anglais (écrit et oral) ; l’allemand est un plus.
· Excellentes compétences en rédaction technique, communication et présentation.
