Description

Vos tâches :

• Vous soutiendrez l'exploitation de plusieurs projets lors de la mise en œuvre en automatisation (MES/DeltaV)

• Vous testerez et documenterez ces projets de manière indépendante

• En coopération avec l'équipe d'investissement, vous veillerez à une documentation conforme aux cGMP

• Vous soutiendrez l'échange d'informations et de communication au sein du groupe d'entreprise

• Vous mettrez en œuvre les modifications en observant le système de modification conforme aux GMP à l'aide des systèmes fournis

Profil des besoins :

• Vous avez d'excellentes compétences en informatique, DeltaV ainsi que des compétences en MES. Avantageux

• Vous avez une connaissance approfondie des cGMP, une expertise dans les domaines de la production biopharmaceutique. Avantageux

• La collaboration avec les interfaces internes et les membres de l'équipe est l'une de vos forces

• Vous êtes un talent organisationnel caractérisé par un haut degré de flexibilité (horaires et tâches), la capacité de travailler en équipe et un haut niveau d'engagement

• Allemand et anglais requis