Offre emploi detaillee

QC Associate

2026-03-13

Temps plein

Temporaire

Gi Group co-branding

Pour notre partenaire situé à Visp, GI Life Sciences recherche un.e :

QC Associate

 

Prise de poste : 01.04.2026

Poste temporaire

Fin : 30.09.2026


Votre mission :

En tant qu’Associate QC au sein de l’équipe de BioPharma Protein Analytics, vous contribuez à la libération de principes actifs biopharmaceutiques destinés à un usage clinique et commercial, dans le strict respect des normes GMP et des exigences de sécurité. Vous jouez un rôle clé dans l’analyse, la qualité et la conformité des produits tout au long du processus.


Vos responsabilités :

·        Planifier et participer à la réalisation des analyses de libération.

·        Mettre en œuvre, optimiser, transférer et valider des méthodes analytiques, principalement en analyse biochimique.

·        Apporter votre expertise technique pour résoudre des questions analytiques et méthodologiques.

·        Extraire, interpréter et documenter les données analytiques ; rédiger des rapports et préparer des présentations.

·        Traiter les demandes de changement et les déviations conformément aux exigences GMP.

·        Rédiger, vérifier et approuver la documentation nécessaire afin de garantir la conformité réglementaire.

·        Assurer la gestion des tâches dans le respect des standards qualité, des délais et des coûts.

·        Collaborer étroitement avec les autres équipes QC, ainsi qu'avec la R&D, la production et l’assurance qualité.


Votre profil :

·        Fluent en Français et Allemand ou Anglais et Allemand.

·        Formation supérieure en chimie, biochimie, biotechnologie ou domaine similaire.

·        Expérience en analyses biochimiques et en environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.

·        Compétences démontrées en méthodologie analytique : mise en place, validation, optimisation.

·        Capacité à interpréter des données complexes et à rédiger une documentation claire et conforme.

·        Sens des responsabilités, autonomie dans la conduite de projets et rigueur dans l’application des procédures.

·        Excellentes compétences en communication et esprit de collaboration avec des équipes pluridisciplinaires.





Pharmaceutique et biotechnologie

Qualité et sécurité

11372

Visperterminen - Visp




QC Associate
Temporaire / Visperterminen
Lieu de travail - Ville :
Visperterminen
Sector d'activite :
Pharmaceutique et biotechnologie
domaine professionnel:
Qualité et sécurité
Number of vacancies:
1
Code de référence :
11372
Date de publication de l'offre d'emploi :
2026-03-13

Pour notre partenaire situé à Visp, GI Life Sciences recherche un.e :

QC Associate

 

Prise de poste : 01.04.2026

Poste temporaire

Fin : 30.09.2026


Votre mission :

En tant qu’Associate QC au sein de l’équipe de BioPharma Protein Analytics, vous contribuez à la libération de principes actifs biopharmaceutiques destinés à un usage clinique et commercial, dans le strict respect des normes GMP et des exigences de sécurité. Vous jouez un rôle clé dans l’analyse, la qualité et la conformité des produits tout au long du processus.


Vos responsabilités :

·        Planifier et participer à la réalisation des analyses de libération.

·        Mettre en œuvre, optimiser, transférer et valider des méthodes analytiques, principalement en analyse biochimique.

·        Apporter votre expertise technique pour résoudre des questions analytiques et méthodologiques.

·        Extraire, interpréter et documenter les données analytiques ; rédiger des rapports et préparer des présentations.

·        Traiter les demandes de changement et les déviations conformément aux exigences GMP.

·        Rédiger, vérifier et approuver la documentation nécessaire afin de garantir la conformité réglementaire.

·        Assurer la gestion des tâches dans le respect des standards qualité, des délais et des coûts.

·        Collaborer étroitement avec les autres équipes QC, ainsi qu'avec la R&D, la production et l’assurance qualité.


Votre profil :

·        Fluent en Français et Allemand ou Anglais et Allemand.

·        Formation supérieure en chimie, biochimie, biotechnologie ou domaine similaire.

·        Expérience en analyses biochimiques et en environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.

·        Compétences démontrées en méthodologie analytique : mise en place, validation, optimisation.

·        Capacité à interpréter des données complexes et à rédiger une documentation claire et conforme.

·        Sens des responsabilités, autonomie dans la conduite de projets et rigueur dans l’application des procédures.

·        Excellentes compétences en communication et esprit de collaboration avec des équipes pluridisciplinaires.




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